유럽․동남아 등 해외지역 수출 본격화될 듯
오스코텍은 “자사가 올해 출시한 치과용 뼈이식재 신제품 ‘SynCera’(신세라)가 지난달 29일 유럽의 CE 인증을 획득했다”고 밝혔다.
‘CE 인증’은 EU 지역에 수출, 판매하기 위해서는 반드시 받아야 하는 제품인증으로 EU 지역뿐만 아니라 동남아 등 대부분의 국가에서 요구되는 제품 인증이다.
‘SynCera’는 생체 친화력과 구조적 안정성이 뛰어난 순수 β-TCP(Beta Tricalcium Phosphate)로 만들어진 합성골 이식재로, 이식재 표면의 미세 기공과 내부의 거대 기공이 균질하게 분포된 이중 구조로 돼있다는 점에서 기존 제품들과 차별된다.
이러한 이중구조는 이식재 표면뿐만 아니라 내부까지 혈관 및 골조직의 유입을 용이하게 해 신생골 형성을 촉진시키는 효과가 있다.
오스코텍 관계자는 “이번 CE 인증 획득으로 ‘SynCera’는 제품의 우수한 효능과 안정성을 세계적으로 인정받은 것이라 할 수 있다”면서 “영국, 독일 등 이미 갖추어져 있는 유럽 각국의 유통 채널을 적극 활용해 수출 증대에 박차를 가할 계획”이라고 밝혔다.
또한 그는 “국내에서는 기존의 이종골 제품(BBP, BioCera)과 함께 다양한 제품군을 갖춤으로써 치과용 뼈이식재 시장을 선점할 수 있을 것”이라고 전망했다.
한편 오스코텍은 SynCera의 CE 인증을 기념해 다음달 1일부터 특별 프로모션을 진행한다.
자세한 사항은 오스코텍 서울사무소(02-6000-7666)로 문의하면 된다.
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