식약청,‘의약품 품목허가․신고․심사 규정’개정안 행정예고
이른면 올해 12월부터 의약품 품질에 전혀 영향을 주지 않는 허가·신고 변경사항은 1년에 한번만 보고하는 방식으로 의약품 허가 절차 규제가 간소화된다.
식품의약품안전청(청장 윤여표 이하 식약청)은 의약품 품질에 영향을 주지 않는 사항이 변경될 경우 해당 제약사가 1년에 한번만 식약청에 보고하는 방식의 내용을 담은 ‘의약품 품목허가·신고·심사 규정’ 개정 고시안을 행정 예고한다고 밝혔다.
그동안 제약사들은 기허가 또는 신고된 사항을 변경하는 경우 포장지 변경 등의 사소한 변경이라도 변경 사안 건마다 식약청에 신고서를 제출하여 사전검토를 받아야 했다.
하지만 앞으로는 ▲품질과 관련 없는 제품명칭 변경 ▲쉬운 용어 사용을 위한 표시기재 사항 변경 ▲행정구역 변경에 따른 제조원의 소재지 변경 ▲안정성에 영향을 미치지 아니하는 2차 용기·포장변경 등 4개 항목에 대해서는 업체가 자율적으로 변경가능하다.
식약청은 이번 조치를 통해 “연간 약 4,200건의 변경허가·신고가 연차보고 대상으로 분류돼 제약업계에 매 변경허가·신고에 따른 기간단축은 물론 변경에 따른 건당 60,000원의 수수료 경감 혜택까지 얻을 것”이라고 설명했다.
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